聚合氯化鋁用蒸餾水釋稀時形態分布變化
發布時間：2013/10/18 15:50:51 瀏覽次數：1155
由于市售聚合氯化鋁羥鋁比一般在1.2一2.0之間,AIT一般大于0.5mol/l,因而可以認為它們在水中的稀釋也將導致聚合大分子的分解, 即羥鋁大分子經歷“由大到小”的變化;而傳統混凝劑硫酸鋁在水中溶解稀釋時,由于存在A13+的水解聚合以致成核沉淀過程,分子經歷“由小到大”的變化。一個“由大到小”一個“由小到大” ;這可能是聚合氯化鋁與硫酸鋁在水中稀釋時形態分布變化的基本區別之一其二是,聚合氯化鋁在水中稀釋時,其形態分布受到兩個相互對立的因素的影響。一個是A IT。根據配位化學理論,金屬配合物濃度的下降一般會導致配合物聚合度的下降;另一個是pH,由于稀釋用蒸餾水的pH要遠遠高于聚合氯化鋁的pH,因而在聚合氯化鋁中加入蒸餾水,即相當于加入堿,因而會導致經鋁分子聚合度的上升。從本工作NMR測試結果看,聚合氯化鋁用蒸餾水釋稀時形態分布變化主要受AlT的影響,而不是受pH 的影響。可以預料,當聚合氯化鋁由0.02mofAl/1繼續用蒸餾水稀釋時,AIT的影響力將要下降,而pH的影響力將要上升,在一定稀釋度時兩者達到平衡.
1.濃度在o.5molAI/l以上的PAC中,AI的主要形態是經鋁聚合大分子;
2.r小于等于2.0時,用蒸餾水稀釋PAC(AIT<0.5mol/l) 會造成聚合氯化鋁中的羥鋁聚合大分子的分解, 形成單核或聚合度較小的多核配合物。羥鋁比越小，這種傾向越大;
3 r=2.4時，在2 一0.02mol AI/l范圍內,PAc的聚合大分子在稀釋8h之內保持穩定,
4.聚合氯化鋁中Al的形態分布,與其制備方法有關。
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